FDA условно одобрило Exzolt Cattle-CA1 для борьбы с паразитами у крупного рогатого скота
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило условное одобрение Exzolt Cattle-CA1, топическому раствору на основе флураланера, предназначенному для профилактики и лечения личиночных инвазий нового мира (NWS) и контроля клеща скотской лихорадки у мясного скота и молочных телок на замену. Это одобрение, объявленное 4 декабря 2025 года, является первым условным одобрением препарата, специально нацеленного на клеща скотской лихорадки.
По словам доктора Марти Макайри, комиссара FDA, хотя NWS ещё не был зарегистрирован в США, клещ скотской лихорадки уже присутствует. Препарат предназначен для скота в возрасте от двух месяцев и старше, а также для молочных телок младше 20 месяцев, и не предназначен для дойных коров или телят на откорм. Период выведения перед убоем составляет 98 дней для обеспечения безопасности продуктов питания.
Одобрение предоставлено в рамках обозначения FDA приоритетного зоонозного ветеринарного препарата (PZAD), мера, усиленная Законом CARES, позволяющая ускоренное рассмотрение препаратов, решающих значительные неудовлетворённые потребности в области здоровья животных. Тимоти Шелл, директор Центра ветеринарной медицины FDA, подчеркнул приверженность обеспечению безопасности и эффективности ветеринарных препаратов.
Exzolt Cattle-CA1 доступен в рецептурных бутылках объёмом 250 мл, 1 л и 5 л, и его применение предполагает нанесение раствора вдоль спины животного. Компания Intervet, Inc., спонсор продукта, имеет до пяти лет для предоставления дополнительных данных об эффективности для полного одобрения FDA.
FDA предупреждает, что антипаразитарные препараты, такие как Exzolt Cattle-CA1, должны использоваться с умом, в сочетании с комплексными стратегиями управления паразитами, чтобы предотвратить развитие резистентности к препаратам.
