В Казахстане вступили в силу новые требования к безопасности пищевой продукции
Новые правила устанавливают максимально допустимые уровни остаточного содержания в пищевой продукции животного происхождения ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ и их метаболитов). В технические регламенты внесены количественные уровни для 75 ветеринарных препаратов как в непереработанной, так и в переработанной продукции, зарегистрированных в странах Союза.
Также введены требования к контролю остатков ветсредств, не упомянутых в техрегламенте и/или незарегистрированных на территориях государств-членов, что особенно актуально для импортной продукции.
«Реализация принятых изменений повысит безопасность пищевой продукции, выпускаемой в обращение на таможенной территории Союза. Это поможет урегулировать проблему различной интерпретации результатов контроля остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств», – подчеркнул министр ЕЭК Валентин Татарицкий.
Для постепенной подготовки изготовителей, уполномоченных лиц и продавцов к соблюдению новых требований установлен переходный период. В течение 18 месяцев с даты вступления в силу изменений, то есть до 10 января 2026 года, допускается производство и выпуск продукции в соответствии с ранее установленными требованиями техрегламентов. При этом обращение такой продукции на рынке ЕАЭС возможно в течение срока годности, установленного изготовителем.
Кроме того, 25 июня 2024 года Коллегия Комиссии внесла изменения в перечень стандартов на методы исследований (испытаний) и измерений к техрегламенту «О безопасности пищевой продукции». Эти поправки вступают в силу одновременно с Решением Совета Комиссии № 70.
