FDA одобрило новые ветеринарные препараты для лечения миаза у скота
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило 17 заявок на ветеринарные препараты в первом квартале 2026 года. Документ, опубликованный в Federal Register 7 июля, вступил в силу в день публикации. Среди наиболее значимых решений — условная регистрация препарата EXZOLT CATTLE-CA на основе флураланера от компании Intervet (входит в Merck Animal Health), предназначенного для профилактики и лечения миаза, вызываемого личинками американской мясной мухи, а также для борьбы с клещом Rhipicephalus microplus у крупного рогатого скота.
Препарат DECTOMAX-CA1, содержащий доромектин и разработанный компанией Zoetis, также получил одобрение для профилактики и лечения миаза и предотвращения повторного заражения в течение 21 дня.
Помимо миаза, FDA одобрило дополнительные заявки для препаратов BRAVECTO PLUS и BRAVECTO QUANTUM (Intervet), NEXGARD PLUS и VETMEDIN Solution (Boehringer Ingelheim), а также кормовой добавки Rumensin 113 (Elanco).
Регулятор также зарегистрировал ряд дженериков, включая препараты марбофлоксацина, робенакоксиба, фирококсиба для лошадей, севофлурана, изофлурана, атипамезола, маропитанта, комбинацию флорфеникола с флуниксином, а также препарат KBROVET (бромид калия) для контроля судорог при идиопатической эпилепсии у собак.
FDA отозвало регистрацию шести препаратов, которые больше не поставляются на рынок, включая раствор ксилазина ROMPUN 20 мг/мл от компании Dechra и пять препаратов от Med-Pharmex.
Документ также содержит информацию о передаче прав на зарегистрированные препараты между производителями, включая переход прав на раствор метимазола от Norbrook Laboratories к Virbac и препарат LAVERDIA от Anivive Lifesciences к Dechra.
