В ЕАЭС продлили переходный период обращения ветеринарных препаратов до 2030 года
Согласно решению, ветеринарные лекарственные препараты, зарегистрированные по национальному законодательству стран ЕАЭС, смогут обращаться на всей территории Союза до 31 декабря 2030 года. При этом сохраняется возможность регистрации препаратов по национальным процедурам с правом обращения только в пределах конкретного государства.
В ЕЭК также предусмотрели возможность дальнейшего обращения на рынке Союза ветеринарных препаратов, зарегистрированных до вступления в силу единых правил ЕАЭС. Это возможно при условии подтверждения регистрации, перерегистрации или внесения изменений в регистрационное досье после введения союзного регулирования и до завершения переходного периода.
Еще одним важным изменением стало введение взаимного признания документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных препаратов требованиям надлежащей производственной практики (GMP) ЕАЭС. Речь идет о документах, выданных уполномоченными органами стран Союза, в том числе в отношении производственных площадок, расположенных в третьих странах, если такие документы оформлены до вступления в силу союзных правил.
Кроме того, в течение переходного периода Евразийская экономическая комиссия получила право формировать и обновлять перечень референтных ветеринарных лекарственных препаратов.
