Единые требования к обращению ветеринарных препаратов вводят страны ЕАЭС

 Выданные до 13 марта 2024 года регистрационные удостоверения будут действительны в течение пяти лет.

Однако сегодня в Казахстане отсутствует не только законодательная база в области ветпрепаратов, но и инспекторы для проведения такой проверки.

«Главным вопросом на сегодня является то, что в Казахстане не закреплены полномочия за органом, который будет регистрировать ветпрепараты. То есть, сама процедура регистрации ветеринарных препаратов законодательно ни за кем не закреплена. Второй момент, у нас практически нет аттестованных инспекторов по стандарту GMP: по информации МСХ, у нас всего два инспектора», - рассказала Багила Сакенова, эксперт департамента АПК и пищевой промышленности НПП «Атамекен».

Несмотря на заверения органов власти о предоставлении обучения инспекторов, агробизнес и производители препаратов в Казахстане выражают беспокойство по поводу недостаточной подготовки к введению новых правил. Переходный период также требует приведения документации в соответствие с едиными стандартами ЕАЭС.

Сейчас в Казахстане около 70% ветпрепаратов импортные, и только 19 производителей занимаются их производством. Чтобы сохранить конкурентоспособность, необходимо ускорить процесс аттестации инспекторов и приведения производства к международным стандартам.

«Пять лет – это значительный срок. Однако для успешного перехода к новым правилам необходимо оперативно закрепить и реализовать функции органа по регистрации ветпрепаратов, увеличить количество аттестованных инспекторов и разработать механизмы взаимного признания результатов регистрации и инспекций», - заключает Багила Сакенова.

В первой половине марта «Атамекен» планирует провести круглый стол с участием госорганов и бизнеса, где будут озвучены проблемные вопросы и намечены пути решения.