وافقت إدارة الأغذية والعقاقير المشروطة على Exzolt Cattle-CA1 للسيطرة على الطفيليات في الماشية
منحت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (FDA) موافقة مشروطة على Exzolt Cattle-CA1، وهو محلول موضعي يعتمد على الفلورالانر، يهدف إلى منع ومعالجة إصابات يرقات دودة البراغيث الجديدة والسيطرة على قرادة حمى الماشية في الماشية ولإناث الألبان البديلة. تم الإعلان عن هذه الموافقة في 4 ديسمبر 2025، وتعد أول موافقة مشروطة على دواء يستهدف تحديدًا قرادة حمى الماشية.
وفقًا للدكتور مارتن مكاري، مفوض إدارة الأغذية والعقاقير، لم يتم الإبلاغ عن دودة البراغيث الجديدة في الولايات المتحدة حتى الآن، لكن قرادة حمى الماشية موجودة بالفعل. الدواء مصمم للماشية التي تبلغ من العمر شهرين أو أكثر، وكذلك لإناث الألبان تحت 20 شهرًا، ولا يُقصد به للأبقار الحلوب أو العجول الصغيرة. تم تحديد فترة الانسحاب قبل الذبح بـ98 يومًا لضمان سلامة الغذاء.
تُمنح الموافقة بموجب تصنيف دواء الحيوانات ذي الأولوية (PZAD) من إدارة الأغذية والعقاقير، وهو إجراء محسن بموجب قانون CARES، يسمح بمراجعة سريعة للأدوية التي تلبي احتياجات صحية للحيوانات غير ملباة بشكل كبير. أكد تيموثي شيل، مدير مركز الطب البيطري التابع لإدارة الأغذية والعقاقير، الالتزام بضمان سلامة وفعالية أدوية الحيوانات.
يتوفر Exzolt Cattle-CA1 في زجاجات وصفية بسعة 250 مل، 1 لتر، و5 لترات، ويتضمن تطبيقه إدخال المحلول على طول ظهر البقر. لدى شركة Intervet, Inc.، الراعي للمنتج، ما يصل إلى خمس سنوات لتقديم بيانات فعالية إضافية للحصول على موافقة كاملة من إدارة الأغذية والعقاقير.
تحذر إدارة الأغذية والعقاقير من أن الأدوية المضادة للطفيليات مثل Exzolt Cattle-CA1 يجب استخدامها بشكل حكيم، بالتوازي مع استراتيجيات إدارة الطفيليات الشاملة، لمنع مقاومة الأدوية.
