FDA, Bebek Maması ile Bağlantılı Botulizm Salgını Ortasında Denetimleri Yoğunlaştırıyor
Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Nara Organics bebek maması ile bağlantılı ciddi bir botulizm salgınına yanıt olarak kapsamlı yerinde denetimler başlattı. 1 Temmuz 2026 itibarıyla, kontamine mamayla bağlantılı üç hasta vakası doğrulandı ve tüm etkilenen bireyler ciddi felç geçirerek acil hastane tedavisi gerektirdi.
Regülasyon incelemesi, mamanın üretimi ve paketlenmesinden sorumlu en az dört şirketi içeren karmaşık bir tedarik zincirini ortaya çıkardı. Özellikle, Avrupa'daki iki işleme firması üretim ve birincil paketlemeyi gerçekleştirdi. FDA'nın bu Avrupa tesislerindeki önceki denetimleri, kalite yönetimi sorunlarını daha önce belirlemiş ve şu anda acil inceleme altında olan eksiklik bildirimlerine yol açmıştı.
Yurt içinde, soruşturma kaynağı büyük ABD hammaddesi tedarikçilerine kadar izlenmiştir. Kaliforniya merkezli Organic West Milk başlangıçta sıvı organik sütü sağladı ve bu süt daha sonra Dairy Farmers of America (DFA) tarafından toz haline getirildi. FDA, spesifik denetim yerlerini açıklamamasına rağmen, bu büyük ölçekli yerel süt işleyicilerinin dahil olması, tedarik zincirindeki zayıflıkları vurgulamaktadır.
Botulizm salgınına ek olarak, FDA 14 hastayı etkileyen yeni bir E. coli O157:H7 salgınını da takip ediyor. Geri izleme çalışmaları devam ederken, kontaminasyon kaynağı ve etkilenen bireyler hakkında spesifik detaylar açıklanmamıştır.
Ayrıca, devam eden Salmonella Enteritidis salgını, 10 Haziran'dan bu yana vaka sayısının 70'ten 77'ye yükseldiğini gördü. FDA ayrıca, 17 eyalette 145 bireyi etkileyen ve kaynağı belirlenemeyen daha büyük bir salgından ayrı olarak, iki farklı kümede toplam on doğrulanmış vaka ile iki bağımsız Cyclospora salgını ile ilgileniyor.
Bu olaylar, FDA'nın sıfır toleranslı gıda güvenliği standartlarını çoklu patojen zorlukları karşısında sürdürmeyi amaçladığı sıkı düzenleyici gözetim dönemini vurgulamaktadır.
