Un estudio vincula la microbiota fecal con respuestas inflamatorias en vacas lecheras
Los investigadores analizaron muestras de sangre y heces de 411 vacas lecheras mantenidas en 25 granjas, recolectando material antes y después del parto. El trabajo se centró en el período de transición alrededor del parto, cuando el ganado experimenta cambios hormonales, metabólicos e inmunitarios y puede desarrollar enfermedades o trastornos metabólicos.
Para evaluar la capacidad de respuesta inmunitaria, el equipo estimuló muestras de sangre completa fuera del animal con lipopolisacárido. Luego, la secreción de citocinas y quimiocinas se midió usando un ensayo de 15-plex. Las comunidades microbianas fecales se caracterizaron a través de la metabarcodeo del ARN ribosomal 16S.
El análisis agrupó los animales en cuatro perfiles basados en la producción de citocinas alrededor del parto. Según el estudio, estos grupos no se separaron claramente por su composición de microbiota fecal. Sin embargo, los investigadores encontraron asociaciones entre la variación de la microbiota y la expresión de citocinas individuales.
Las diferencias microbianas explicaron hasta el 9.4% de la variación en una sola citocina, CCL3. Varios otros mediadores inflamatorios, incluyendo la interleucina-17A, la interleucina-1α y la interleucina-1β, se asociaron con diferentes taxones bacterianos.
Niveles más altos de Clostridium sensu stricto 1 se asociaron con concentraciones más altas de interleucina-17A. Niveles más bajos de Monoglobus se asociaron con concentraciones más altas de interleucina-1α. El estudio describió estas relaciones como asociaciones en lugar de evidencia de que las bacterias causaron directamente los cambios en los niveles de citocinas.
Los autores dijeron que los hallazgos apoyan la hipótesis de que la microbiota presente antes del parto puede contribuir a las respuestas inflamatorias posteriores al parto. También identificaron la microbiota intestinal como una posible fuente de indicadores microbianos tempranos de desafíos inmunológicos durante el período de transición. El artículo fue publicado en Scientific Reports el 21 de agosto de 2026 después de ser aceptado el 28 de julio; el proyecto fue financiado por APIS-GENE.
