La FDA autoriza el uso genérico de la ivermectina para prevenir el gusano barrenador en el ganado
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. anunció la autorización el 27 de agosto, describiéndola como su decimocuarta autorización de uso de emergencia relacionada con el gusano barrenador del Nuevo Mundo. La inyección de Bimectin puede usarse para prevenir la miasis relacionada con el gusano barrenador en el ganado bajo las condiciones especificadas y está disponible sin receta.
La autorización cubre la administración dentro de un día después del nacimiento, durante la castración o cuando aparece una herida. No permite su uso en vacas lecheras lactantes ni en terneros destinados a la producción de ternera. Se requiere que los productores sigan la etiqueta del producto y la hoja informativa adjunta.
La FDA indicó que el ganado debe ser observado durante un período de retiro de 35 días antes del sacrificio. La agencia identificó el cumplimiento de ese intervalo, junto con las restricciones sobre las vacas lecheras y los terneros de carne, como necesario para limitar los residuos de medicamentos y mantener la seguridad alimentaria.
Según la agencia, su decisión se basó en la evidencia científica disponible. La FDA expresó que era razonable concluir que la inyección podría ayudar a prevenir la miasis del gusano barrenador del Nuevo Mundo en ciertos ganados cuando se utiliza según lo autorizado, y que los beneficios conocidos y potenciales del producto superaban sus riesgos conocidos y potenciales.
Bimectin es una versión genérica de Ivomec, que recibió la autorización de la FDA en febrero de 2026 para el mismo uso preventivo en el ganado. La agencia había aprobado previamente la inyección de Bimectin para tratar y controlar varios parásitos del ganado. La nueva autorización de emergencia se aplica solo a la formulación inyectable y no cubre otras formas de dosificación de Bimectin.
Timothy Schell, director del Centro para la Medicina Veterinaria de la FDA, dijo que la decisión amplió las opciones genéricas para tratar el gusano barrenador del Nuevo Mundo. Dijo que la disponibilidad de productos tanto genéricos como pioneros evitaría que los productores dependieran de un solo fabricante o producto para proteger sus rebaños.
La inyección de Bimectin está patrocinada por Bimeda Animal Health Ltd., una empresa con sede en Irlanda. La autorización se mantiene en vigor hasta que la FDA la revoque o el secretario de salud de EE.UU. termine la declaración de que la posible emergencia de salud pública causada por el gusano barrenador del Nuevo Mundo justifica la autorización de emergencia de medicamentos para animales.
