雀巢印度对婴儿配方奶粉标签的FSSAI指控提出异议

印度食品安全标准局(FSSAI)已对雀巢印度发起了三起裁决案件，涉及其婴儿营养产品的宣传声明和标签。这些诉讼涉及NAN Excella Pro Stage 1和Lactogen Pro 1，以及与后续配方的微量营养素成分相关的独立调查结果。

对于NAN Excella Pro Stage 1，监管机构检查了包装和在线零售关于“5种HMOs”和“乳清蛋白”的声明。人乳低聚糖（HMOs）是用于婴儿营养配方的化合物。涉及Lactogen Pro 1的案件则关乎描述其乳清蛋白配方为“易消化”的措辞。

在审查雀巢印度的初步解释后，FSSAI表示这两种产品违反了《2020年食品安全标准(婴儿营养食品)条例》第4(2)条。它还引用了《1992年婴儿奶粉替代品、奶瓶和婴儿食品(生产、供应和分销监管)法》的第3条，该条款限制旨在促进婴儿奶粉替代品销售的市场推广活动。

监管机构还报告称，雀巢印度一款后续配方的样本在生物素含量上为“不合标准”。据FSSAI称，一家官方转诊实验室后来的分析确认，这一样本未达到印度婴儿配方奶粉标准所要求的最低水平。生物素是一种涉及代谢和细胞过程的B族复合微量营养素。

雀巢印度否认了这些结果，并表示其婴儿配方奶粉及包装声明符合适用的印度法律。公司发言人称，NAN Excella Pro和Lactogen Pro及其标签此前已由FSSAI设立的专家委员会评估并正式批准。

该公司称其提供了证明包装声明真实的文件，并支持其科学文献，而非非法商业推广。这些案件正由法定裁决机构审理，预计将审查监管机构的指控以及雀巢印度的立场。