FDA, Süt Sığırları İçin Dectomax CA-1'in Acil Kullanımına İzin Verdi

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), süt sığırlarında Yeni Dünya Kurtçuklarına karşı koruma ve tedavi amacıyla kullanılan Dectomax CA-1 adlı ilacın Acil Kullanım İzni'ni verdi. Zoetis tarafından desteklenen ilaç, süt veren ve kurudaki inekler ile 20 aylık ve daha büyük yerlerine geçecek düveler dahil olmak üzere çeşitli süt sığırlarında kullanılmak üzere yetkilendirildi. Ancak, dana eti üretimi amacıyla yetiştirilen süt danalarında kullanımı onaylanmamıştır.

Ek Hayvan İzinleri

Bu izin, süt sığırlarının ötesine geçerek, Dectomax CA-1'in domuz, en az bir yaşındaki atlar, süt vermeyen koyunlar ve geyiklerde kullanımına izin veriyor. FDA, bilimsel kanıtlara dayanarak, ilacın Yeni Dünya Kurtçuklarına karşı etkili olabileceğine inanmanın makul olduğunu belirledi.

Düzenleyici Kısıtlamalar

Bu yetkilendirme bazı kısıtlamalarla birlikte geliyor. Tedavi edilen hayvanlar, tedaviden sonra 468 saat boyunca süt vermemelidir. Ayrıca, süt inekleri, koyunlar ve geyikler için 35 gün, domuzlar için ise 24 gün kesim bekleme süresi bulunmaktadır. USDA, Dectomax CA-1'in ruminantlaşmamış danalarda, bir yaşından küçük atlarda ve süt veren koyunlarda kullanılmasını özellikle yasaklamaktadır.

Bu Acil Kullanım İzni, FDA tarafından iptal edilene kadar geçerli olacak, dolayısıyla geçici bir doğaya sahip. Bu, Yeni Dünya Kurtçuklarının yayılmasını yönetmek ve kontrol altına almak için daha geniş bir çabanın parçasıdır ve bu zararlının hayvan sağlığına ve tarımsal üretkenliğe önemli riskler oluşturduğu bilinmektedir.