وافقت إدارة الغذاء والدواء على الاستخدام الطارئ لـ Dectomax CA-1 للأبقار الحلوب
أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيصًا للاستخدام الطارئ لـ Dectomax CA-1، وهو دواء يهدف إلى الوقاية والعلاج من الإصابة بدودة اللولبية الجديدة في الأبقار الحلوب. برعاية Zoetis، أصبح الدواء الآن مصرحًا للاستخدام في أنواع مختلفة من الأبقار الحلوب، بما في ذلك الأبقار المرضعة والجافة وكذلك العجول البديلة التي تبلغ من العمر 20 شهرًا أو أكثر. ومع ذلك، لم يُوافق على استخدامه في العجول الحلوب المخصصة لإنتاج لحم العجل.
تراخيص إضافية للماشية
يمتد الترخيص إلى ما وراء الأبقار الحلوب، مما يسمح باستخدام Dectomax CA-1 في الخنازير، والخيول التي لا يقل عمرها عن عام واحد، والأغنام (باستثناء تلك التي ترضع)، والغزلان. وقد توصلت إدارة الغذاء والدواء، بناءً على الأدلة العلمية، إلى أنه من المعقول الاعتقاد بأن الدواء قد يكون فعالاً في علاج الإصابة بدودة اللولبية الجديدة.
القيود التنظيمية
يرافق هذا الترخيص عدة قيود. يجب على الماشية المعالجة الالتزام بفترة إلقاء الحليب البالغة 468 ساعة بعد العلاج. بالإضافة إلى ذلك، هناك فترات انسحاب من الذبح تبلغ 35 يومًا للأبقار الحلوب، والأغنام، والغزلان، و24 يومًا للخنازير. تحظر وزارة الزراعة الأمريكية بشدة استخدام Dectomax CA-1 في العجول غير المجترّة، والخيول التي تقل عن سنة واحدة، والأغنام المرضعة.
سيظل هذا الترخيص للاستخدام الطارئ ساري المفعول حتى يتم إلغاؤه من قبل إدارة الغذاء والدواء، مما يؤكد طبيعته المؤقتة. إنه جزء من جهد أوسع لإدارة والسيطرة على انتشار دودة اللولبية الجديدة، وهي آفة تشكل مخاطر كبيرة على صحة الماشية والإنتاجية الزراعية.
